کلسیفیکاسیون عروقی ، ساخت خطرناک رسوبات کلسیم در دیوارهای شریان ، یک قاتل ساکت است . شریان ها را سفت می کند ، فشار خون را بالا می برد ، به شیرهای قلب آسیب می رساند و به طور چشمگیری خطر حملات قلبی و سکته مغزی را افزایش می دهد.پودر ویتامین K2این روند کشنده را معکوس کنید ، و اگر چنین است ، چه مدت طول می کشد تا ویتامین K2 برای پاک کردن شریان ها طول بکشد؟
پاسخ ، که توسط یک بدنه در حال رشد از تحقیقات علمی پشتیبانی می شود ، nuanced.}} ویتامین K2 می تواند کند ، متوقف شود ، و به طور بالقوه حتی کلسیفیکاسیون شریانی معکوس ، اما جدول زمانی از چند ماه تا سالها متفاوت است - بسته به دوز ، شکل K2 مورد استفاده ، سلامت اصلی و عناصر اصلی}}}} int}} int}}}} int}}} int}}} int}}} int}}} int}} int}} truet
1. علم پشت ویتامین K2 و سلامت شریانی: اتصال MGP
نقش ویتامین K2 در سلامت عروقی به توانایی آن در فعال کردن پروتئین ماتریس GLA (MGP) ، یک مهار کننده قوی کلسیفیکاسیون.
فعال سازی:MGP در سلولهای عضلانی صاف عروقی سنتز می شود . برای فعال شدن بیولوژیکی ، باید تحت گاما-کربوکسیلاسیون ، یک ویتامین K2-} . فعال شده MGP فعال شده (MGP کربوکسیلاسیون شده MGP یا CMGP) در حال افزایش است. بافت .
خطر عدم تحرک:بدون ویتامین K2 کافی ، MGP در فرم غیرفعال و غیرمستقیم خود باقی مانده است (DP-UCMGP) . سطح خون بالا DP-UCMGP یک نشانگر به خوبی تثبیت شده از کمبود ویتامین K است و به شدت با افزایش استحکام شریانی ، Calcical Carcical ، Coronary ، Coronary ، Coronary ، Coronary ، Coronary ، Coronary ، Coronary ، Coronary ، Coronary ، Coronary Calcical. مرگ و میر.
k2 vs . k1:در حالی که ویتامین K1 (فیلوکینون ، که در سبزیجات یافت می شود) برای لخته شدن خون بسیار مهم است ، ویتامین K2 (menaquinones ، به ویژه MK-7) اجازه می دهد تا در فعال کردن پروتئین های GLA فوق العاده مانند MGP به دلیل نیمه عمر طولانی تر و Fortior Fortior Fortior intainailation. {}}}} برخلاف K1 ، که به سرعت پاک می شود.
در اصل ، ویتامین K2 به عنوان "سوئیچ" اساسی برای قدرتمندترین سیستم دفاعی طبیعی بدن در برابر کلسیفیکاسیون شریانی مضر . عمل می کند
2. شواهدی در مورد جدول زمانی: چه مدت برای پودر ویتامین K2 برای نشان دادن اثرات؟
تحقیقات نشان می دهد که اثرات مثبت بر سلامت شریانی می تواند طی ماهها مشاهده شود ، اما معکوس قابل توجهی ، به ویژه کلسیفیکاسیون تعیین شده ، اغلب به مکمل های بلند مدت و سازگار. نیاز دارد
الف) پیشرفت کند (3-9 ماه)
بیماران بیماری مزمن کلیه (CKD) (9 ماه- 270 روز): یک مطالعه لهستانی محوری که در Pol Arch Med Wewn منتشر شده است شامل 42 بیمار مبتلا به CKD غیر دیالیز (مراحل 3-5). یک گروه 90 میکروگرم در روز از ویتامین K2 (As MK-7) به علاوه 10 میکروگرم ویتامین (ویتامین D) دریافت کرد. D. بعد از 9 ماه (270 روز):
* افزایش ضخامت شریان کاروتید متداول (CCA-IMT) ، یک نشانگر کلیدی پیشرفت آترواسکلروز ، در گروه K {{2} D (δ0. 06 میلی متر) در مقابل {8} 8}}}}} گروه D-} (Δ0.136) (δ0.136)
* در حالی که نمره کلسیفیکاسیون عروق کرونر (CACS) به طور کلی تفاوت معنی داری نداشت ، کاهش قابل توجهی در سطح DP-UCMGP در گروه K2 مشاهده شد ، تأیید فعال سازی MGP1. این نشان می دهد توانایی K2 در 9 ماه در یک جمعیت ریسک بالا.}}}
ب) بهبود سفتی شریانی (1-3 سال)
زنان یائسه سالم (3 سال):RCT سه ساله روی سختی شریانی شامل 244 زن یائسه سالم ({2}}} سالها).}} سفتی شریانی با استفاده از سرعت موج پالس کاروتید-فمورال (CFPWV) و شاخص سفتی {5 {5} نتایج نشان داد: نتایج نشان داد:
* گروه دارونما افزایش جزئی در هر دو اقدام (به ترتیب 1 {2. 3 ٪ و 0.22 ٪) نشان داد.
* مهم ، زنان با سفتی شریانی پایه بالاتر ، مهمترین مزایا را تجربه کردند . این مطالعه شواهد محکمی را ارائه می دهد که مکمل سازگار K2 (Mk {{2}) باعث بهبود خاصیت کشش شریانی در طی 3 سال می شود ، به طور مؤثر برعکس استیفن زدن به سن.}}}}}}}}}}}}}
ج) تأثیر بر وارونگی کلسیفیکاسیون: نتایج مختلط و وابستگی به دوز
این جایی است که نتایج پیچیده تر می شوند ، به خصوص در انسان هایی که دارای کلسیفیکاسیون مستقر هستند:
مطالعات حیوانی که نشان دهنده واژگونی است (6-12 هفته): یک مطالعه موش صحرایی توسط Schurgers و همکاران . شواهد قانع کننده ای از موشهای معکوس. با کلسیفیکاسیون شریانی ناشی از وارفارین دوزهای بالایی از ویتامین K1 یا K2 (MK {5-4) را برای 6 یا 12 هفته ارائه داد:
* بعد از 6 هفته ، هر دو گروه K1 و K2 با دوز بالا تقریباً 37 ٪ کاهش در سپرده های کلسیم شریانی از قبل موجود را نشان دادند.
* بعد از 12 هفته ، این کاهش به حدود 53 . رسید
* خاصیت ارتجاعی شریانی نیز ترمیم شد 1011. این مطالعه اثبات مفهوم بسیار دلگرم کننده است اما دوزهای دارویی استفاده شده بسیار بیش از مکمل های معمولی انسانی .
کلسیفیکاسیون دریچه آئورت انسانی (2 سال - منفی):آزمایشات AVADEC و گردش خون روی مردان مسن ({0}}} سالها) با کلسیفیکاسیون دریچه آئورت قابل توجه موجود (CAC بیشتر از یا مساوی با 300 AU) . آنها یک دوز بسیار زیاد از 720 میکروگرم در روز دریافت کردند: 4}}}} به علاوه 25 میکروگرم برای 2 سال و یک مکان ویتامین D یا SLEAKGO D یا SLEAKGO D یا SLEAKGO
* تفاوت معنی داری در پیشرفت کلسیفیکاسیون دریچه آئورت بین گروه ها یافت نشد 4. این نشان می دهد که پس از برقراری کلسیفیکاسیون دریچه قلب پیشرفته ، K {{2} D بیش از 2 سال ممکن است متوقف نشود.
کلسیفیکاسیون عروق کرونر انسانی (CAC) - وعده زیر گروه (2 سال):در حالی که نتیجه اصلی خلبان بزرگ Dancode / RCT مرتبط (389 شرکت کننده ، میانگین سنی 71 سال ، مردان بدون بیماری قلبی بالینی قبلی) پس از 2 سال K2 با دوز بالا (720 میکروگرم در روز) + D به طور کلی خنثی بودند:
* شرکت کنندگان در حال دریافت K 2+ D دارای میانگین CACS کندتر (δ203 AU) در مقابل . placebo (δ254 AU) ، اگرچه از نظر آماری معنی دار نیست (P=0.089).}}}}}}}}}}}}
* به طور مهم ، در زیر گروه از پیش تعیین شده با پایه پایه بزرگتر از یا مساوی با 400 AU ، پیشرفت با K {{1} D (Δ288 AU) VS. paLlobo (Δ380 Au) (P=0.047}) 512.
* وقایع ایمنی (حمله قلبی ، عروق ، مرگ) در گروه K 2+ D به طور قابل توجهی پایین تر بود (1 {5} 9 ٪ 9 ٪ در مقابل 6 {9} 7 ٪ ، P=0.048) 12 ، با اشاره به مزایای بالینی بالینی فراتر از امتیازات فقط. این نشان می دهد که K2 با دوز بالا ممکن است در طی 2 سال پیشرفت CAC را کند کند ، به ویژه در افراد دارای کلسیفیکاسیون شدید موجود ، و ممکن است حوادث قلبی را کاهش دهد.
3. عوامل مؤثر در تأثیر پودر Longvitamin K2 برای کار
جدول زمانی برای دیدن مزایای ویتامین K2 در سلامت شریانی یکنواخت نیست . چندین عامل اصلی نقش دارند:
مقدار و فرم (MK-7 بسیار مهم است):دوزهای بالاتر (e . g . ، 180 μg- 360} μg mk {{4}) در مطالعاتی که نشان می دهد سفتی شریانی و کند شدن کلسیفیکاسیون/معکوس کار سریعتر از دوزهای پایین.}} mk {} mk {6 اشکال دیگر (مانند Mk-4) ، امکان فعال سازی پایدار و پایدار MGP با دوز یک بار در روز.} مثبت ترین آزمایشات انسانی MK-7.}
پایه/کمبود پایه ویتامین K:افراد مبتلا به کمبود شدید (سطح بالای DP-UCMGP) و بار کلسیفیکاسیون شریانی بالا ممکن است در طی ماه ها شاهد پیشرفت های نشانگر نشانگر (کاهش DP-UCMGP) باشند ، اما تغییرات ساختاری (کاهش سفتی ، کلسیفیکاسیون) طولانی تر طول می کشد {{2} تصحیح یک نقص اولین مرحله 3.}}}}}}}
سلامت شریانی پایه:کسانی که دارای آترواسکلروز در مراحل اولیه یا سفتی هستند اما حداقل کلسیفیکاسیون (E. G . ، ممکن است مطالعه زنان یائسه) ممکن است پیشرفت در کشش را در {1-3}. کسانی که دارای بیش از حد ، بیشتر است ، نیاز به کلسیفیکاسیون طولانی تر (مانند Valve Valve Artic) داشته باشد. محدود.}
برنامه ریزی با ویتامین D:ویتامین D از سنتز MGP پشتیبانی می کند ، در حالی که K2 فعال سازی خود را انجام می دهد. مطالعات ترکیبی از K2 و D اغلب نتایج بهتری نسبت به هر دو نشان می دهد ، و این نشان دهنده هم افزایی. است
زیربنای شرایط بهداشتی:جمعیت در معرض خطر ذاتاً زیاد برای کلسیفیکاسیون سریع (E . G.} ، CKD ، دیابت ، آترواسکلروز شدید) ممکن است پیشرفت سریعتر بدون K2 را تجربه کند ، اما همچنین به طور بالقوه نشان می دهد که هنگام مکمل.}}} هنوز هم از نظر سلامتی وجود دارد.
داروهای همزمان:آنتاگونیست های ویتامین K (VKAS مانند وارفارین) به طور مستقیم بازیافت ویتامین K را مسدود می کنند ، فعال سازی MGP را به شدت مهار می کنند و به طور چشمگیری شتاب کلسیفیکاسیون عروقی {{0} kneplation} k2) به طور کلی برای این بیماران مورد استفاده قرار نمی گیرد ، زیرا این امر با تأثیر آنتی انزوا (اثر ضد انعقادی .}}}}}}}}}} تعامل .
4. آنچه شواهد نشان می دهد: جدول زمانی واقع گرایانه برای اهداف مختلف
بر اساس تحقیقات بالینی فعلی:
1. کاهش dp-ucmgp غیرفعال (نشانگر k وضعیت و خطر CVD): این می تواند نسبتاً سریع اتفاق بیفتد ، اغلب در طی چند ماه تا چند ماه از k2 سازگار (به ویژه mk -7) مکمل [استناد:19 -}} into into intrication در استناد 5] m. ظرفیت.}
2. پیشرفت آهسته آترواسکلروز (E. G . ، Carotid IMT): کندی قابل توجهی را می توان در ماه 3 {3 ماه ، به ویژه در گروه های پرخطر مانند بیماران CKD {5. نشان داد.
3. بهبود سفتی شریانی (e . g . ، cfpwv): پیشرفت های معنی دار در کشش شریانی نیاز به مداخله بلند مدت ، معمولاً1-3 سالهای پایدار روزانه K2 (mk {6-7 {
4. پیشرفت کندی از کلسیفیکاسیون عروق کرونر (CAC): کند شدن قابل توجهی ، به ویژه در افراد دارای کلسیفیکاسیون پایه متوسط تا شدید (CAC بیشتر از 400) ، ممکن است با K2 با دوز بالا قابل دستیابی باشد (E {4} G .}} ، 720 {MK MK {MK {MK {720 {MK MK {MK {720 {MK {720 {mk} ، 720 {mk} ، 720 {mk} ، 720 {mk} ، 720 {mk} ، 720 {mk} ، 720 {mk} ، 720 {mk} ، 720 سالها . کامل "پاکسازی" یا معکوس CAC قابل توجه در این بازه زمانی به طور مداوم در آزمایشات اصلی انسانی نشان داده نمی شود.
5. تأثیر بر کلسیفیکاسیون دریچه قلب پیشرفته: شواهد فعلی (e . g . ، 720 میکروگرم {4} d به مدت 2 سال) نشان می دهد که هیچ کندی قابل توجهی از پیشرفت یک بار قابل توجه است {64.}}} preventionse از معکوس بیشتر از معکوس است.
6. کاهش احتمالی در حوادث قلبی عروقی: سیگنال برای حادثه قلبی کمتر (حمله قلبی ، مرگ) با دوز بالا {{2} D بیش از 2 سال ، حتی بدون وارونگی CAC چشمگیر ، بسیار امیدوار کننده است و آزمایشات تأیید کننده بزرگتر {4.}
5. کلید و توصیه های کلید
ویتامین K2 (به عنوان MK-7) ضروری است ، نه اختیاری:سلامت عروقی بهینه برای فعال کردن MGP به K2 کافی نیاز دارد و از کلسیفیکاسیون پاتولوژیک جلوگیری می کند . رژیم غذایی مدرن اغلب کمبود .
پیشگیری مهم است:شروع مکمل K2 قبل از توسعه کلسیفیکاسیون قابل توجه ، بهترین فرصت را برای حفظ شریان های روشن و انعطاف پذیر.} فکر می کند به عنوان تعمیر و نگهداری عروقی مادام العمر {{2}
واژگونی زمان و قوام طول می کشد:در حالی که پیشرفت های زیستی در طی ماه ها اتفاق می افتد ، پیشرفت های ساختاری قابل توجهی در سفتی شریانی یا کلسیفیکاسیون به طور کلی نیاز به 1-3} سالهای مکمل مداوم ، روزانه با دوزهای مناسب (به طور معمول180-360 μg mk {{{2})).}}} ممکن است در داخل دزهای بالا (720 μg) سالها.}
انتظارات را برای کلسیفیکاسیون پیشرفته مدیریت کنید:انتظار نداشته باشید که ویتامین K2 به سرعت "پاک" ، کلسیفیکاسیون موجود ، به خصوص در دریچه های قلب ، در یک بازه زمانی کوتاه ({1}}} سال) {2} مزایای مستند اصلی آن در بیماری ایجاد شده در حال کند شدن (به ویژه در شریان های کرونر) ، بهبود عملکرد و کاهش عملکرد ، کاهش می یابد ، کاهش می یابد. رویدادها.
هم افزایی با ویتامین D:K2 (Mk-7) را با ویتامین D3 برای پشتیبانی بهینه از سیستم MGP ترکیب کنید (D از سنتز پشتیبانی می کند ، K2 فعال سازی را فعال می کند).
کیفیت کیفیت:از اشکال معتبر و پژوهشی MK-7 (مانند K2Vital®) استفاده کنید که برای ثبات و فراهمی زیستی شناخته شده است .
با ارائه دهندگان مراقبت های بهداشتی مشورت کنید:مخصوصاً برای افراد ضد انعقادی (مانند وارفارین) ، با CKD یا سایر شرایط پزشکی جدی {{0} بسیار مهم است
نتیجه گیری: صبر و تداوم برای سلامت شریانی
سوال "چه مدت طول می کشدپودر ویتامین K2برای پاک کردن شریان ها؟ "یک پاسخ کرونومتر ساده ندارد . شواهد علمی مستحکم تأیید می کند که ویتامین K2 ، به ویژه به عنوان Menaquinone {2} (MK -7) ، یک ماده مغذی حیاتی برای مهار عروق با کلسیفیکاسیون و تقویت کننده سلامت intration {4 {4 {4 {4 {4 {4 {4 {4 {4 {{4 {{4 {4 {4 پروتئین (MGP).
در حالی که کاهش در نشانگرهای زیستی مضر مانند DP-UCMGP در طی ماه ها اتفاق می افتد ، پیشرفت آترواسکلروز با مزایای ساختاری معنی دار ، بهبود سفتی شریانی ، و به طور بالقوه کندی که باعث کند شدن کلسیم عروق کرونر می شود ، به طور متداول در سالهای پایدار ، مکمل های روزانه وجود دارد. کلسیفیکاسیون.} با این حال ، معکوس کلسیفیکاسیون پیشرفته ، به ویژه در دریچه های قلب ، در یک بازه زمانی کوتاه (1-2} سال) بر اساس داده های بالینی فعلی.}}} چالش برانگیز است
قانع کننده ترین استراتژی پیشگیری زودرس و مداوم است . مکمل با ویتامین K2 (MK-7) به عنوان یک مؤلفه اصلی نگهداری سلامت قلب و عروق ، به طور ایده آل قبل از ایجاد کلسیفیکاسیون قابل توجه ، مؤلفه ترین پتانسیل را برای حفظ شریان های شفاف و انعطاف پذیر در طول زندگی ارائه می دهد. رویکرد جامع برای حمایت از سلامت عروقی در دراز مدت ، نیاز به صبر و تداوم {6 {}
خوشیتأسیس در سال 2013 یک شرکت بیوتکنولوژی مبتنی بر نوآوری است. ما تولید عصاره های گیاهی ، پروتئازهای گیاهی و محصولات سفارشی. را ارائه می دهیم اگر می خواهید اطلاعات بیشتری کسب کنیدپودر ویتامین K2یا علاقه مند به خرید آن هستید ، می توانید یک ایمیل به آن ارسال کنیدcontact@joywinworld.com. ما پس از دیدن پیام . به شما پاسخ خواهیم داد